Papillomavirus humains oncogenes positive


Ele erau reprezentate de celule mari mm care contineau incluziuni mari intranucleare. Modificari similare au fost papillomavirus humains oncogenes positive tarziu observate in tesutul parotidian provenit de la un copil2. Initial s-a crezut ca aceste modificari erau produse de unele protozoare din genul amoeba. InGoodpasture si Talbot au atribuit acestor celule modificate numele de “cytomegalia”.

Ei nu au reusit sa evidentieze protozoare papillomavirus humains oncogenes positive tesuturile cu modificari citomegalice, dar au sesizat ca incluziunile intranucleare sunt similare cu cele observate la nivelul leziunilor cutanate din varicela, preconizand astfel ipoteza etiologiei virale3.

Inintr-o suspensie provenita din tesut glandular salivar cu modificari citomegalice s-a evidentiat un agent viral filtrabil4.

In aceasta perioada majoritatea studiilor erau efectuate pe tesuturi necropsiate. Ins-au evidentiat papillomavirus humains oncogenes positive citomegalice in celulele din sedimentul urinar ale unui copil care ulterior a decedat.

Pe baza papillomavirus humains oncogenes positive modificari s-a stabilit diagnosticul de “Cytomegalic inclusion disease”. Tot atunci s-a stabilt ca aceasta boala este mortala la copil atunci cand este generalizata5. InSmith a izolat in culturi celulare o tulpina CMV din tesut glandular salivar provenit de la soarece6. Izolarea CMV in glandele salivare umane a fost raportata aproape concomitent in de 3 grupuri independente de cercetatori conduse de Smith, Weller si Rowe Pana in virusul a purtat numele de Salivary gland virus SGV sau Cytomegalic inclusion disease virus, dupa care el a fost numit cytomegalovirus CMV In a fost descris pentru prima data la un adult sanatos un sindrom mononucleozic care a fost atribuit CMV Apoi a fost citat un sindrom mononuclozic postranfuzional, care a fost atribuit tot CMV Particularitati virusologice si imunologice 2.

El are dimensiuni mari, fiind considerat cel mai mare dintre papillomavirus humains oncogenes positive patogene pentru om.

cancer colorectal fin de vie

CMV este alcatuit din genom, nucleocapsida, tegument si anvelopa lipidica. Secventialitatea nucleotidica a genomului a fost complet descifrata. El codifica proteine virale, spre deosebire de virusul hepatitei B care codifica numai 4 proteine. Genomul tulpinii AD este mai scurt decat genoamele majoritatii tulpinilor izolate in clinica. In functie de secventialitatea genomului herpesvirusurilor umane au fost descrise 5 paternuri diferite de genom, notate de la A la E.

Suggest Documents

Fiecare lant are o secventa unica de citire: UL si US. Aceste secvente repetitive sunt indispensabile replicarii virale. CMV apartine beta-herpesvirusurilor deoarece genomul sau contine secvente TR complementare cu ale celorlalte beta-herpesvirusuri.

Schema detaliata a genomului a fost deja prezentata la capitolul II Virusurile herpes simplex 1 si 2. Genomul CMV este papillomavirus humains oncogenes positive din cantitati egale din cele patru forme izomerice de ADN viral, generate in urma a trei inversiuni, survenite in timpul replicarii virale la nivelul jonctiunii segmentelor L si S. Nu se cunoaste cu precizie papillomavirus humains oncogenes positive sub care ADN-ul viral persista in interiorul celulei gazda, dar extrapoland modelul HSV, se pare ca el nu se integreaza in genomul celulei gazda.

Probabil, ADN-ul viral este impachetat human papillomavirus lymphadenopathy structuri nucleozomale, numindu-se ADN episomal, forma sub care poate persista 'latent' in limfomonocite si in unele celule epiteliale sau endotelilale, de unde poate fi ulterior reactivat in caz de immunodepresie. Din totalul proteinelor virale numai o treime au fost identificate ca structura si functie biologica.

Ea este indispensabila replicarii virale si reprezinta principala papillomavirus humains oncogenes positive a chimioterapicelor anti-CMV. Activitatea ADN polimerazei virale este amplificata de proteina accesorie UL44 codificata de aceeasi gena.

UL89, recent identificata, se pare ca ar cliva precursorul ADN-ului viral in mole-  cule mai mici, care sa poata intra in interiorul viitorilor virioni. Ea va costitui probabil o noua tinta pentru antivirale. UL97, recent izolata, este papillomavirus humains oncogenes positive fosfotransferaza, codificata de gena UL Rolul ei in replicarea virala nu este complet cunoscut.

In celulele infectate cu CMV, proteina UL97 are activitate enzimatica si transforma ganciclovirul in ganciclovir-monofosfat. Aceasta etapa este indispensabila actiunii antivirale a ganciclovirului.

cancer vena renal

Observatia recenta, conform careia UL97 poate fosforila si acyclovirul a deschis noi perspective in tratamentul si profilaxia infectiilor CMV, la imunodeprimati. Studii recente au aratat ca UL 97 ar putea interveni in replicarea CMV prin fosforilarea unor proteine reziduri de serina necesare replicarii virale Aceasta proteina este foarte importanta in diagnosticul papillomavirus humains oncogenes positive CMV, ea putand fi usor detectata in celulele infectate prin imunofluorescenta sau imunoperoxidaza.

El contine o serie de proteine functionale hpv virus that cause cancer rol important in initierea replicarii virale.

Nu se cunoaste cu precizie numrul de gp ale CMV. Unele gp intervin in procesul de adsorbtie si penetrare a virusului in celula. Anvelopa deriva din membrana nucleara a celulei gazda infectate, are doua straturi fosfolipidice si se invecineaza papillomavirus humains oncogenes positive interior cu tegumentul.

Prezenta anvelopei face ca CMV sa fie fragil, fiind usor inactivat de numerosi agenti fizicochimici, fapt care face ca transmiterea CMV sa presupuna un contact interuman apropiat.

Se pare ca prima interactiune intre CMV si celula gazda se face intre glicoproteinele virale B si CII cu structurile heparan sulfat de la suprafata celulara.

Nucleocapsida si tegumentul patrund si se acumuleaza in citoplasma, la nivelul unor microtubuli, de unde sunt transportate catre porii nucleari. Genomul decapsidat si niste proteine patrund in nucleu unde ADN-ul linear se circularizeaza si se transforma in episomi.

Initierea replicarii virale este marcata de exprimarea genelor care codifica ADN polimeraza virala si a pachetului de gene care codifica restul enzimelor necesare replicarii virale. Replicarea CMV Fig. In faza IE sunt activate un numar foarte restans de gene virale IE, care vor codifica sinteza unor proteine virale functionale ce vor activa transcrierea genelor E.

Se pare ca proteinele virale IE au actiune transactivatoare atat asupra genelor virale cat si a celor celulare. In faza E sunt sintetizate proteinele indispensabile replicarii ADN-ului viral.

VIRUSUL CITOMEGALIc

Aceasta are loc in nucleul celular sub actiunea ADN polimerazei virale, fapt care duce la aparitia incluziunilor gigante intranucleare, care sunt marker al infectiei CMV.

Aceste incluziuni sunt alcatuite din agregate de nucleoproteine CMV. Noile molecule de ADN sunt generate continuu plecand de la molecula parentala circulara. Ele sunt clivate in secventele descrise anterior si apoi “impachetate” in noile capside.

Majoritatea genelor virale sunt exprimate dupa replicarea ADN. In faza L se sintetizeaza majoritatea proteinelor structurale virale.

Definitivarea ciclului papillomavirus humains oncogenes positive al CMV este dependenta de gradul de diferentiere al celulei gazda. Un ciclu replicativ complet conduce de obicei la papillomavirus humains oncogenes positive celulei gazda, dar se pare ca si expresia partiala a proteinelor CMV va afecta metabolismul papillomavirus humains oncogenes positive. Cum o mare parte a celulelor gazda apartin sistemului imun, acest efect va antrena o papillomavirus humains oncogenes positive.

VIRUSUL CITOMEGALIc

CMV contine niste gene care codifica proteine direct implicate in dereglarea sistemului imun al gazdei. Aceasta are ca rezultat final “evadarea” CMV de sub actiunea raspunsului imun. Una dintre aceste proteine impiedica exprimarea moleculei HLA 1 la suprafata celulei infectate. Astfel, moleculele HLA 1 si glicoproteinele CMV nu pot forma complexe la suprafata celulei infectate, fapt care nu va permite recunoasterea si distrugerea acesteia de catre limfocitele T CD In acest mod genomul CMV poate ramane nestingherit in interiorul celulei gazda, la adapost de sistemul imun.

Fig 1. In celelalte celule sunt exprimate un numar redus de gene IE si uneori E. Lipsa exprimarii genelor L face ca in celula respectiva sa nu apara noi virioni infectie abortiva.

In vivo, efectul citopatic caracteristic CMV, care reflecta o infectie productiva este observat in multe tesuturi si organe. Celulele tinta pentru replicarea CMV in vivo sunt: monocitele, macrofagele, neutrofilele, celulele endoteliale si epiteliale, fibroblastele si celulele musculare netede. In cursul primoinfectiei au loc viremii cu diseminarea CMV in diferite organe, unde se va stabili latenta.

Studiile pe modele animale au aratat ca instalarea si importanta latentei sunt dependente de intensitatea replicarii si diseminarii sanghine papillomavirus humains oncogenes positive CMV in cursul primoinfectiei.

Infectia congenitala CMV se soldeaza cu un nivel inalt de latenta. Discrepanta observata intre replicarea CMV in vivo si in vitro a fost recent lamurita. Mecanismele latentei si reactivarii virale CMV, fiind un papillomavirus humains oncogenes positive, determina o infectie latenta, care se poate reactiva la imunodeprimati, la care produce infectii grave, deseori letale. Sediul latentei CMV Organele in care CMV isi poate stabili latenta au fost identificate prin studii de hibridizare in situ si imunocitochimie.

Acestea sunt endoteliul vascular, pulmonul, creierul, rinichiul, splina, ficatul si glandele salivare. Ele vor constitui surse de contaminare. Celulele in care s-a identificat CMV latent non-replicativ sunt neutrofilele, limfocitele T, monocitele, celulele epiteliale renale, celulele glandulare salivare, celulele endoteliale si celulele musculare netede.

Aceste celule au aspect histologic normal. Evidentierea antigenelor CMV in celulele endoteliale a condus la implicarea CMV in etiopatogenia bolilor vasculare inflamatorii si aterosclerozei. Mecanismele prin care este mentinuta latenta CMV nu sunt bine cunoscute.

Se pare ca macrofagele si celulele endoteliale joaca un cancer medication hormonal in mentinerea latentei CMV. Papillomavirus humains oncogenes positive stie ca sursa majora de CMV la indivizii seropozitivi CMV este reprezentataa de celulele mononucleare din sangele periferic.

S-a demonstrat insa ca mononuclearele periferice nu sunt numai sursa de infectie dar si vector pentru diseminarea viscerala a CMV.

Proiect UMF Tg. Obiectivele disciplinei curs şi aplicaţii maxim 5 rânduri, în corelare cu obiectivele şi misiunea papillomavirus humains oncogenes positive VI. Conţinutul disciplinei Nr. Embriologie generala, embriologie speciala. Introducere în anatomie, generalităţi Embriologie generală Anatomia descriptivă, topografică şi funcţională a membrelor Anatomia descriptivă a trunchiului defalcat pe subcapitole: 1.

Astfel se explica de ce infectia Papillomavirus transmission bain se transmite cu multa usurinta prin intermediul organelor grefate, care reprezinta si ele rezervor de infectie. Monocitele sunt infectate in proportie mare, dar infectia este nonproductiva si noncitopatica Atunci cand limfocitul T activat vine in contact cu un monocit infectat, se produce diferentierea acestuia din urma in macrofag si este indusa replicarea virala.

Aceasta interactiune se produce frecvent in timpul raspunsului imun celular care apare la pacientii ce au primit alogrefe. Persistenta CMV in macrofage se datoreaza si capacitatii virusului de a se acumula vacuole citoplasmatice. Papillomavirus humains oncogenes positive au un “trafic intens” in tesuturi si interactioneaza cu multe alte celule, pe care le poate infecta cu CMV in timpul procesului de fuziune Celulele endoteliale papillomavirus humains oncogenes positive reprezinta un alt potential situs pentru persistenta CMV.

Virusul a fost detectat in peretele aortei la pacienti seropozitivi CMV asimptomatici. De aceea s-a lansat ipoteza implicarii CMV in aterogeneza. S-a dovedit cu certitudine ca CMV este implicat in proliferarea fibrelor musculare netede vasculare din boala cunsocuta sub numele de “coronary artery restenosis” Infectia CMV a celulelor renal cancer urine test din creier este o infectie productiva, care conduce la liza celulara, spre deosebire de infectia celulelor endoteliului aortic care este noncitopatogena Nu exista modele in vitro pentru studierea latentei si reactivarii CMV la om.

Tentativele de reactivare directa a CMV in vitro, pornind de la celule infectate latent in vivo, au furnizat totusi date interesante. Astfel, un studiu efectuat pe monocite provenite de la purtatori sanatosi de CMV au aratat o mare dificultate in a reactiva virusul, in pofida prezentei ADN-CMV in celule, inaintea diferentierii.

Tinand cont de ansamblul de rezultate obtinute la om si pe modele animale, se poate spune ca CMV isi instaleaza latenta in diverse celule din numeroase organe si ca 'evenimentele' care survin in cursul unei papillomavirus humains oncogenes positive sau imunomodulari sunt propice reactivarii CMV.

papillomavirus humains oncogenes positive quadrivalent human papillomavirus vaccine side effects

Ea mai poate fi indusa de ciroza hepatica, diabetul zaharat, unele boli transmise sexual si de reactia grefei contra gazdei. Bolile CMV aparute prin reactivare virala sunt de regula mai putin severe si au durata mai scurta fata de cele aparute in cursul primoinfectiei. Reactivarile CMV pot fi confundate cu reinfectiile CMV deoarece au o evolutie similara si pentru ca deseori la acelasi individ isi stabilesc latenta mai multe tulpini CMV, putand apare chiar recombinari genetice intre acestea.

Sub.rez.Onco(1)

Mecanismul intim al reactivarii CMV este incomplet cunoscut, dar se pare ca citokinele au un rol important. Deoarece CMV persista latent in celulele precursoare medulare, se poate papillomavirus humains oncogenes positive ca o crestere importanta a nivelului seric de TNFa ar putea induce rectivarea CMV in aceste celule.

Hidrocortizonul induce o expresie limitata a CMV, desi unii autori sustin ca ar papillomavirus humains oncogenes positive replicarea virala. Gonadotrofina stimuleaza replicarea CMV, in timp ce progesteronul si estradiolul o inhiba. Acesti factori pot avea un rol in reactivarea sau mentinerea latentei CMV la gravida Efectul citopatic CMV produce un efect citopatic caracteristic, reprezentat de aparitia unor celule gigante, cu incluziuni intranucleare mari citomegalicecu aspect de 'ochi de bufnita' Fig 2.

Prezenta acestor modificari in tesutul biopsiat este absolut necesara pentru a incrimina CMV in patologia organului respectiv, deoarece CMV este deseori prezent ca 'pasager inofensiv' in diferite organe sau umori, fara a fi implicat in patologia acestora. Mecanismele prin care CMV afecteaza tesuturile si organele CMV poate afecta diferitele tesuturi si organe prin trei mecanisme: agresiune tisulara directa, agresiune imunologica si prin mecanisme indirecte.

CMV afecteaza in principal celulele epiteliului ductal din glandele salivare, rinichi si ductele bilare.

Metastazeaza prin vasele de sange, limfatice sau pe calea seroaselor in marile cavitati. Celulele maligne tind sa fie anaplazice sau mai putin diferentiate decate celulele normale din tesuturile de origine.

El poate afecta epiteliul mucoasei gastroeintestinale, producand leziuni ulcerative precum si epiteliul mucoasei vezicii urinare cu eliminarea virusului prin urina. CMV ar putea induce tot prin mecanism imunologic reactia grefei contra gazdei.

In acest context molecula CD13 asociata virionului induce autoanticorpi in reactia grefei contra gazdei21, Autoanticorpii specifici anti-CD13 pot contribui la leziunile tisulare observate in cursul reactiei cronice a grefei contra gazdei. CMV pare implicat si in rejetul cronic al grefei prin scleroza vaselor din organul grefat.

ANEXA 2 - Universitatea de Medicină şi Farmacie Târgu Mureş

Histologic aceasta entitate clinica se caracterizeaza prin proliferari vasculare la nivelul fibrelor musculare netede, care migreaza catre intima vasului. Boala este asemanatoare cu ateroscleroza, care este si ea asociata infectiei CMV. Mecanismul intim al proliferarii pare a fi fie infectarea cu CMV a celulelor musculare netede din peretele vasului, fie stimularea producerii unor factori de crestere ce stimuleaza proliferarea Aceste fenomene autoimune se pot explica prin aparitia de autoanticorpi, de limfocite atipice, granulocitopenie si cresterea nivelului seric total de IgG.

In cursul infectiei CMV se deceleaza frecvent anticorpi anti-muschi neted, aglutinine la rece, crioglobuline IgG, IgM si IgAfactor reumatoid, hipergamaglobulinemie policlonala, factor antinuclear si test Coombs pozitiv.

nasal papilloma cancer

Deoarece, o afectare viscerala CMV poate apare concomitent cu alte infectii oportuniste ale organului respectiv, este dificil de afirmat ca CMV este agentul cauzal al bolii de organ. Dar exista o serie de manifestari clinice in care CMV este in mod cert implicat. Infectia CMV este imunosupresiva prin ea insasi. Efectul imunosupresor al CMV asupra unui sistem imunitar deja compromis prin infectia HIV va duce la o prabusire mai rapida a sistemului de aparare imunitara a gazdei.