Cancer la san triplu negativ, Relaţia dintre infiltratul limfocitar tumoral şi progresia în cancerul de sân triplu negativ

Studiul, recent realizat la Universitatea Princeton din New Jersey, a arătat că noul tratament a redus creșterea și răspândirea cancerului de sân triplu-negativ la animale de laborator.

Cancerul mamar este cel mai diagnosticat cancer la femei.

Această abordare folosește o proteină pentru a bloca două mecanisme de creștere care ajută celulele cancerului de sân să se multiplice și să migreze, scrie medicalnewstoday. Proteina, care are denumirea de antigen nefrotic tubulointerstițial cancer la san triplu negativ TINAGL1apare în mod natural în organism, iar o versiune sintetică sau recombinantă a TINAGL1 ar putea reduce creșterea și răspândirea cancerului de sân triplu-negativ. Cancerul de sân este o boală care se dezvoltă atunci când celulele țesutului mamar cresc anormal și se înmulțesc.

Hormonii estrogen și progesteron și nivelele în exces ale proteinei epidermice umane a factorului de creștere 2 HER2 sunt pricipalii vectori ai cancerului de sân. Prin testarea probelor de țesut de cancer mamar pentru receptorii hormonali și nivelurile HER2, medicii pot recomanda terapii care funcționează prin reducerea forței influenței acestora.

Această formă de cancer de sân tinde de asemenea să fie mai agresiv și să metastazeze sau să receidiveze în urma tratamentului. Prima modalitate prin care TINAGL1 funcționează este reducerea activității receptorului factorului de creștere epidermic cancer la san triplu negativ anumite mutații ale genei care controlează factorul de creștere epidermic măresc semnalele de creștere a celulelor pentru a promova creșterea și răspândirea tumorilor.

Celălalt mod în care funcționează TINAGL1 este interferarea cu kinaza de adeziune focală proteică și un grup de molecule numite integrine.

Interferența afectează capacitatea celulelor canceroase de a crește, de a migra, de a se lipi una de celălaltă și de a stabili noi tumori în alte părți ale corpului.

Cercetătorii au examinat mai mult de de probe de tumori la sân uman și au descoperit că mostrele cu tumori mai avansate și timp cancer la san triplu negativ supraviețuire mai scurt au avut un nivel mai mic de TINAGL1.

Aceste legături au fost deosebit de puternice în țesuturile personelor cu cancer de sân triplu-negativ.

Când au modificat celule cancerigene pentru a exprima niveluri ridicate de TINAGL1, cercetătorii au descoperit că tumorile rezultate au crescut mai lent și au fost mai putin probabil să se răspândească la plămâni. Tratarea șoarecilor de cancer la san triplu negativ cu cancer de sân cu TINAGL1 timp de 7 săptămâni a oprit, de asemenea, creșterea tumorii și răspândirea în plămâni, fără efecte adverse semnificative.

Cancerul la sân -TeleMedicina